Estrar kännetecknas av att de har en så kallad funktionell grupp (vilket är ett gäng atomer som, trots att de bara utgör en liten del av den molekylen som de tillhör, lyckas påverka molekylens egenskaper i mycket hög utsträckning) som går under namnet esterbindning eller esterbrygga. En estrar kan bildas när en alkohol kommer i kontakt med en syra under förutsättning att det finns en katalysator med i bilden. Den mest välkända estergruppen är troligen fetterna - som byggs upp av glycerol (alkoholdelen) och tre olika fettsyror. Många estrar har en kännetecknande och tydligt fruktig eller bärig doft och en stor del finns även naturligt i såväl frukt som bär. För den som inte är så insatt i estrarnas fruktiga värld kan det även vara intressant att veta att man vid godistillverkning ofta använder sig av just estrar för att få fram frukttoner.
Ethyl-acetate
Isoamyl-acetate, som är en kombination av isoamylalkohol och ättiksyra, brukar ofta gå under det mer lättillgängliga namnet bananester och den kan, utöver att skapa de förväntade banantoner, även bidra med inslag av päron och frukttuggummi. Trots att isoamylalkohol är relativt ovanlig i öl brukar mängden ändå räcka till för att få en esterproduktion som överskrider gränsvärdet på 3 mg per liter, vilket ofta är fallet i såväl brittisk ale som sydtyskt veteöl (vilket kanske är den ölstil som förknippas mest med estern). I lageröl överstiger estern dock sällan gränsvärdet. Ethyl-acetate är å sin sida en ester som skapas av etanol och ättiksyra och som bidrar med en lite lätt unken fruktton, som ibland drar mot lösningsmedel, i mången brittisk ale. Att ethyl-acetate kan dra mot lösningsmedel kanske inte upplevs som riktigt lika konstigt om man är medveten om att ämnet de facto används som ett lösningsmedel bland annat i nagellacksborttagare. Slutligen har vi ethylhexanoate som mycket kortfattat främst brukar förknippas med äpple- och ananastoner i öl. Även om dessa tre estrar alltså är de vanligast förekommande (i nivåer som överstiger deras specifika gränsvärden) så går det inte att undgå det faktum att de flesta estertoner som man hittar i öl ändå är kombinationer av flera olika estrar, vilket ger ett ytterligare djup till estrigheten.
Isoamyl-acetate
Hur mycket och vilka estrar som bildas beror, bland annat, på vilka jäststammar som används och vid vilken temperatur man jäser - högre jäsningstemperaturer leder ofta till en större produktion av jäsningsbiprodukter i allmänhet. Esterproduktion är önskvärt (jag baserar "önskvärdheten" i detta stycke på både SHBF:s och BJCP:s ölstilsdefinitioner) inom ett flertal ölstilar som varmjäser på alejäst - bra exempel är sydtyskt veteöl samt många brittiska och belgiska alestilar. Vad gäller ölstilar som kalljäses på lagerjäst anses estrar istället desto oftare utgöra felsmak i ölet - undantaget är vissa mörkare lagerstilar där det kan anses acceptabelt med viss estrig fruktighet, ett exempel hittar vi i de mörkare dubbelbockarna. Det kan även vara värt att notera att vissa varmjästa "lagerjäst-ölstilar" ibland har en önskad/acceptabel esterfruktighet - detta gäller bland annat för bière de garde och steam beer. Andra faktorer som påverkar esterproduktionen är ölets vörtstyrka (mer förjäsningsbart socker i ölet ger större möjlighet till esterproduktion) samt syretillgången i vörten (schizofrent nog har man lyckats påvisa ökad esterproduktion både då en vört har haft en mycket hög syrenivå samt när en vört blivit mycket dåligt syresatt). Slutligen skall det även nämnas att estrar även kan produceras av diverse bakterie- och vildjäststammar.
Med denna korta introduktion har vi enbart snuddat på ytan av vad estrar är, hur de skapas och hur de påverkar öl. Likt de flesta andra områden inom ölkemin är estrar inte helt lätta att överblicka - bland annat beroende på att olika källor pekar åt lite olika håll. Fast man kan fråga sig om det verkligen gör någon skillnad i slutändan? För vem bryr sig egentligen om ethylhexanoate, 4-ethyl-guaiacol och terpenoider när man äntligen fått sin flaska St Bernardus 8 avkapsylerad och man fullkomligen översköljs av ett hav av färskplockade röda bär samtidigt som ölet livligt skummar upp i glaset? Då finns det trots allt bara en sak som gäller. En sak som är viktigare än all ölkunskap i världen. Att njuta av ölet...
Bildlicenser och dylikt; Bild 1, fotograf och licens: Adam Zivner; Bild 2, fotograf och licens : Benjah-bmm27; Bild 3, fotograf och licens: Benjah-bmm27; Bild 4, fotograf och licens: Jmcstrav.

11 kommentarer:
En keminovis som jag själv skulle gärna se dom här texterna på tryckt papper, så att man kan studera dom lite mer i lugn och ro... så när kommer boken?
Vi får se, någon dag kanske det är dags att samla ihop allt löst stoff och försöka få ihop det till en enhet.
Mycket välartikulerat och läsvärt!
Tack Rick! Stort grattis till guldmedaljen by the way, den var ni värda!
Victor, jag är nyfiken (möjligen har du redan fått besvara denna fråga tidigare): är du möjligen kemi- eller någon annan form av naturvetenskapstudent?
hur som helst, verkligen väl skrivet. det brukar ofta vara svårt att uttrycka/förklara tämligen komplexa företeelser på en grundläggande nivå, men det tycker jag att du lyckas med.
Nu känner jag mig frestad att få i mig lite isoamylacetat snarast.
@oskar: Tack för goda ord! Dessvärre, kanske man skall säga, är jag inte student i något naturvetenskapligt ämne. (Däremot har jag en examen i något lite mer samhällsvetenskapligt.) Jag gick naturvetenskaplig linje på gymnasiet och det är därifrån jag har mina grundläggande naturvetenskapliga kunskaper. Hur som helst är jag väldigt intresserad av öl ur ett mer vetenskapligt perspektiv (det kanske har märkts) och för tillfället lägger jag större delen av min lediga tid på att plugga öl ur detta (och andra) perspektiv. Typ.
@Fredrik: Alltid! En (bra) hefe weissbier tack!
Bra som vanligt Victor!!!
Bra beskrivet!
Har du mer avancerade frågor så kan jag kanske hjälpa. Vet hur jobbigt det kan vara att leta i litteratur/på internet efter vissa svar.
Kan förresten tillägga att vi faktiskt gjorde isoamalyacetat på en organlaboration när jag pluggade på KTH för ca 3 år sen.
Då var det ju rätt koncentrerat men när vi tillsatte mer och mer vatten så började skumbanandoften komma fram mer och mer.
@Fredrik & JoeG: Tack! Och JoeG, det finns viss risk för att jag kommer höra av mig i framtiden med lite frågor - tackar för den möjligheten. Jag har dock lyckats hitta en annan kontakt som är processkemist och som förhoppningsvis skall kunna hjälpa till med en del frågor också.
Skicka en kommentar